生物分析和药物分析

Cambrex公司在药物代谢和药代动力学(DMPK),生物分析和生物制药分析的丰富经验。生物药物分析范围支持GMP的方法开发,验证和常规分析,包括但不限于宿主细胞蛋白质,宿主细胞的DNA,内毒素,酶动力学,甚至噬菌体滴定测定。的药物代谢和药物动力学(DMPK)范围支持预临床发现和利用状态的最先进的仪器,包括高分辨率和LC-MS / MS的发展。此外,Cambrex公司拥有从这些研究的代谢物标识(ID)的经验。

Cambrex公司生物制药分析

  • 先进的生物制药方法开发
  • 方法验证(GMP)和方法资质(非GMP)协议和执行
  • 稳定协议和执行
  • 例行样品分析(GMP和R d)
  • GMP噬菌体滴定和SDS页(ChemiDoc)
  • 宿主细胞蛋白(基于微孔板的Western blot检测覆盖面为中期至晚期阶段的程序)
  • 宿主细胞DNA(qPCR的)
  • 内毒素(USP <85>),酶动力学,总RNA,总蛋白,和酶联免疫吸附(酶标仪)

Cambrex公司DMPK - 生188金宝搏真人AG物分析服务

ADME

  • 肝细胞稳定性
  • 微粒体稳定性
  • S9稳定性
  • 等离子稳定性
  • 模拟液体稳定性
  • 组织稳定性
  • 活性代谢物评估(谷胱甘肽捕获)
  • 代谢物鉴定(体外体内
  • CYP抑制
  • PAMPA
  • Franz扩散池渗透性
  • 组织结合
  • 微粒体蛋白结合
  • 血浆蛋白结合
  • 全血绑定
  • 血液与血浆比率(体外体内
  • 血液/血浆到组织的比例

生物分析

  • 先进的生物分析方法开发
  • 药代动力学(PK)服务
  • 体内协议起草
  • 体外-体内关联
  • 盒式给药和分析(N-in-one的)
  • 预制剂在体内工作启用
  • 非临床PK管理和数据解释

综合服务

  • HIT-到铅和铅优化

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