概观

焦点，并专注于早期临床供应和工艺的发展。

从我们的高点，美国北卡罗来纳州的网站，我们开发，生产和规模化的小分子活性药物成分（API）和中间体支持从I期临床试验第三阶段。

家庭对一个团队超过90名员工，该网站有25,000平方英尺，化学，工程学和分析实验室和13,000平方英尺的中试装置，与反应堆冷却容量从20L到2000L。

我们的博士水平过程和分析化学家和研发工程师团队提供GMP API开发服务。

我们的网站还与美国缉毒局（DEA）授权制造附表二至附表五受控物质。

在高点联系我们的团队

需要与我们的Cambrex的高点团队取得联系？只需填写位于专用表格我们联系方式页面。

基金信息

在我们的高点的网站，你会发现：

  • 化学实验室（定制合成，开发研究和工艺开发）
  • 过程工程实验室（连续流动过程和分离工艺的发展）
  • 8公斤规模的反应器（20L，30L和100L）为GMP合成
  • 中试规模反应器（200L，800L，1,200L和2,000L反应器）为GMP合成
  • 温度范围从-70℃到160̊C （GMP中试装置能力）
  • 50台式罩和18个步入式抽油烟机的化学工程
  • 受控物质R＆d和制造能力附表二至附表五
  • 符合GMP标准的化学品储存与检疫原料，中间体和成品
  • 过程安全测试
  • 188金宝搏真人AG
  • 项目管理
  • 强有力的监管历史
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